Nadat hij uit Australië was verdreven, werd een jonge hiv-positieve jongen met open armen ontvangen in Nieuw-Zeeland. Dit weekend werd het kleine meisje, Yves van Grafhorst, 40 jaar. Katie Harris kijkt hoe het dappere kind van Aotearoa voor altijd kan veranderen.
Eve’s moeder, Gloria Carey, huilt als ze aan haar denkt.
Hoewel de erfenis van haar dochter zich nu tot ver buiten onze kusten uitstrekt, werd de familie, voordat ze de lieveling van Nieuw-Zeeland werd, uit Australië “geschopt”.
“Het was een zeer afschuwelijke ervaring, het was een ongelooflijke ervaring.”
Met slechts 28 weken zwanger, beviel Carrie op 17 juli 1982 van Eve. Terwijl de te vroeg geboren baby worstelde om te overleven, ontving ze verschillende dringende bloedtransfusies op de neonatale afdeling aan de Royal North Shore van Sydney.
Hoewel ze haar destijds in leven hebben gehouden, bevatte een van de bloedtransfusies ook bloed van een hiv-positief persoon.
“Ik heb geen vijandigheid of wat dan ook jegens deze persoon, omdat niemand het weet”, zegt de in het Verenigd Koninkrijk gevestigde Carey.
De familie kwam er jarenlang niet achter, in de veronderstelling dat de kleine gestalte van hun dochter te wijten was aan haar prematuur, maar toen ze drie was, in 1985, kregen ze de diagnose.
Na het nieuws gingen ze gewoon door, maar er ontstonden problemen toen de familie het meldde bij een kinderdagverblijfmanager in Kincamber, New South Wales, waar Eve heen ging.
“Hij blies daar weg en ze wilden Eva verdrijven. Eigenlijk wilden ze niet dat ze daar zou zijn, maar ik dacht dat ze het volste recht had om daar te zijn.
“Ze werd ontslagen, ze kwam terug, ze werd ontslagen.”
De familie had de reactie niet verwacht en Carey zegt dat artsen, die hen eerder hadden verteld dat het virus zich niet gemakkelijk verspreidde, weigerden hen te steunen tijdens het publieke protest.
“Ze zullen ons helemaal niet steunen.”
Carrie zegt dat toen Eve’s gezondheidsproblemen openbaar werden, het “verschrikkelijk” was, vooral voor hun oudste dochter Dana, die “vreselijke, vreselijke dingen” op school moest doorstaan.
Aan de andere kant wist Eve niet echt dat er iets mis was, behalve dat haar familie van streek was en ze op tv was.
“Ze zag in niemand het slechte, we hadden er als gezin mee te maken.”
Het publieke begrip van hiv/aids was in die tijd laag en stigma, discriminatie en homofobie tegen mensen met de aandoening waren heel gewoon.
De situatie trok snel de aandacht van de Australische media en met de familie die hun benarde situatie deelde, bereikte het nieuws snel de kusten van Nieuw-Zeeland.
Kiwi-journalist Robert Stockdale deed begin 1986 een oproep om geld in te zamelen voor de verhuizing van het gezin naar Nieuw-Zeeland. Na een paar maanden hebben ze de overstap gemaakt.
Carey dacht dat ze werden gepest vanuit Australië en zegt dat ze naar Nieuw-Zeeland zijn verhuisd omdat ze het niet meer aankunnen.
“Eva mocht niet op school en Dana werd mishandeld en gepest.
“Als je het hele land tegen je hebt en maar een handvol mensen je steunen, is dat heel moeilijk.”
Vanaf het moment dat ze uit het vliegtuig stapten, zei ze dat het op alle mogelijke manieren het ‘totale tegenovergestelde’ van Australië was.
Spots werden geïntroduceerd in scholen uit heel Aotearoa en vestigden zich op de Rudolf Steiner School in Hawke’s Bay, waar Curry opgroeide.
Voordat Eve op school arriveerde, waren er drie bijeenkomsten met de ouders, en terwijl vijf van hen besloten om hun kinderen mee naar buiten te nemen, kwamen er drie terug.
“Het was niet zoals in Australië… Tot op de dag van vandaag kan ik het niet echt uitleggen, het was verschrikkelijk, en dat zou je van geen enkel mens verwachten.”
Toen Eve eenmaal in Nieuw-Zeeland was aangekomen, werd ze medisch verzorgd door Dr. Richard Meek, die toen de woordvoerder was van het ministerie van Volksgezondheid (nu het ministerie van Volksgezondheid) over zaken die verband houden met hiv/aids.
“We wisten hoe hij werd overgeplaatst, [but] We hadden grote hiaten in onze kennis en begrip van het virus.”
“Er was geen medische interventie op ons om aids te behandelen, zoals het was op dat moment. De diagnose van aids was in feite een doodvonnis. Onwetendheid was extreem.”
Toen hij werd benoemd in de functie, zei Mich dat de spanning hoog was omdat het wetsvoorstel voor de hervorming van de homowet net was aangenomen.
In die tijd, zegt hij, betekende hiv/aids-counseling dat ze te maken hadden met drie problemen waar mensen zich ‘ongemakkelijk’ bij voelden: homoseksualiteit, het gebruik van injectiedrugs en sekswerkers.
“Als we aids in Nieuw-Zeeland willen aanpakken, zijn dit allemaal zaken die hoog op onze agenda staan, en hoewel de samenleving zich er niet prettig bij voelt, moeten we ze kunnen aanpakken.”
Vóór Eva waren hier maar een paar mensen met hiv/aids, en de eerste was een jonge man die in Londen had gewerkt en een week of zo na thuiskomst stierf.
Het tweede geval werd behandeld in Hawke’s Bay, waar ze in Hawke’s Bay woonde en nog steeds woont.
“We hebben hem in en uit het Napier-ziekenhuis gebracht zoals het destijds was, drie of vier keer in de loop van het jaar en de pers was absoluut onvermurwbaar dat ze een zaak uit Nieuw-Zeeland wilden. En ze zouden me elke keer achtervolgen deze man kwam in het ziekenhuis.
“We waren in staat om de pers op afstand te houden, zorgden voor de behoeften van deze jonge man en het resulteerde erin dat ik in contact kwam met de gezondheidsafdeling sinds zijn eerste ziekenhuisopname.”
In deze wervelwind kwam Eva.
Mich, die in 2009 met pensioen ging, zegt dat haar ervaring het eerder gepresenteerde beeld van aids in het buitenland heeft veranderd, waarbij vaak levendige beelden worden getoond van mensen met de ziekte.
Hij herinnert zich grim reaper-foto’s die de norm zijn in Australië, en hartverscheurende foto’s van jonge mannen die verminkt zijn door het virus.
Meech zegt dat hij zijn hoed afnam voor omroeporganisatie Paul Holmes, die het verhaal van Eve bleef presenteren in zijn show van 19.00 uur.
“Ik verdenk [it] Het hielp veel van deze spanning weg te nemen die ik had in de publieke perceptie over aids.
“Holmes bleef dit aan mensen laten zien, dus er kwam hoop op, dus er was niet het equivalent van angst en revolutie dat ik in andere landen in het buitenland kon zien. Hierdoor waren we in staat om verder te gaan dan Eva zelf, de drug -injectiedistrict, en zelfs in [sex worker] provincie.”
Voor de dood van Holmes in 2013 zei de omroep dat zijn werk met Eve het meest memorabele verhaal was dat hij heeft behandeld.
Meech zegt dat het publieke beeld van hiv/aids in Nieuw-Zeeland al lang dat is van Eve, het ‘toegewijde kleine meisje’ dat rondrent en dingen doet.
“Als ik met Eva op reis was geweest, zou ze snoep hebben uitgedeeld zoals elk ander kind.”
Carey zegt ook dat Eve het ‘menselijke gezicht’ van hiv/aids in Nieuw-Zeeland was en mensen hielp inzien dat de ziekte niet discrimineert.
Hoewel ze nog maar een kind was, gaf Eve lezingen op scholen om mensen voor te lichten over hiv/aids en waarom ze niet bang hoeven te zijn.
Een van de herinneringen die in Carrie’s gedachten blijft hangen, is de tijd dat Eve deelnam aan “Hug Thon” in Hawk’s Bay.
‘Er waren mensen die Eva openlijk vertelden dat ze bang waren dat je haar zou omhelzen, maar ze hief haar armen op en zei dat je van mij geen aids kon krijgen.
“Ze was een oude ziel met weinig lichaam en veel wijsheid.”
Eve had ook een sterke invloed op Meech, zowel professioneel als persoonlijk.
“Eva zou de eerste persoon in het land zijn geweest die ten minste drie ARV’s had geprobeerd; vanwege de positie waarin ik me bevond, kon ik rechtstreeks contact opnemen met de farmaceutische bedrijven.”
En zoals ze bekend waren, zei hij dat organisaties “een extra mijl” hadden gedaan om de drugs naar Nieuw-Zeeland te brengen.
Vanuit een beleidsstandpunt zegt Misch dat haar standpunt de publieke perceptie zachter maakte, waardoor ze verder konden gaan met gerelateerde initiatieven voor schadebeperking, zoals naalduitwisselingen, die destijds controversieel waren.
Bovendien konden ze politieke partijen ontmoeten en hen overhalen hiv geen politiek onderwerp te maken.
“Ik denk dat het was omdat [of] Het kalmerende effect van het beeld van Eva op de publieke perceptie van aids.
“Ik denk dat Nieuw-Zeeland veel te danken heeft aan deze jongen.”
Op persoonlijk vlak doet de herinnering aan zijn laatste bezoek aan Eve’s huis zelfs vandaag nog zijn hart smelten.
“Toen ik de deur uitliep, denkend dat ik dit kind nooit meer levend zou zien, een klein stemmetje uit het bed”[coughs] Dokter Mish, ik hou van je.”
Het verhaal van Eve heeft ook mensen over de hele wereld geraakt, waaronder prinses Diana, die haar een jaar lang een verjaardagscadeau stuurde. In de documentaire All About Eve vertelt Kid liefdevol over de ontmoeting met Elton John, Jason Gunn en Helen Clark.
Nationaal coördinator Jane Bruning, een organisatie die vrouwen en gezinnen met hiv ondersteunt, vertelde de Herald Sunday dat Eve’s ervaring de harten van velen raakte omdat het aantoonde dat hiv iedereen kan treffen, ook kinderen.
“Ik denk niet dat het mensen ervan weerhield om zich gediscrimineerd te voelen ten opzichte van injecterende drugsgebruikers of homoseksuele mannen, maar ik denk wel dat het gewoon een mindshift was. Mensen dachten ineens dat dat niet was wat we dachten. Het opende de deur naar een mindshift .”
Ze zegt dat mensen Eve zien als een soort ‘onschuldig slachtoffer’, en hoewel het niet zou moeten uitmaken of iemand het virus heeft opgelopen door seksueel contact of een bloedtransfusie, deed het dat wel.
“Omdat ze een kind was, had ze een grotere impact, maar ze had niet alleen een impact op de kinderen, ze had een impact op iedereen.”
Hoewel Browning waarschuwt dat discriminatie vandaag de dag nog steeds voortduurt, heeft Eve’s leven een “grote verschuiving” teweeggebracht in de houding ten opzichte van mensen met hiv in Nieuw-Zeeland.
Stigma blijft echter het grootste obstakel voor hun werk, ondanks de medische vooruitgang die ervoor zorgt dat mensen met hiv niet-besmettelijk medicijnen nemen.
“Als je iemand vertelt dat ze kanker hebben, ben je niet bang voor de reactie. Als je iemand vertelt dat ze hiv hebben, weet je nooit wat er bij je terugkomt.”
Niet lang nadat Eve’s familie in Nieuw-Zeeland was aangekomen, besloot haar vader terug te keren naar Australië.
Later ontmoette Carrie Peter Richmond, die de ‘beste’ stiefvader van Dana en Eve werd en met wie Gloria nog drie kinderen kreeg.
“Eva werd absoluut gekoesterd door haar broers en zussen en had ook haar neef ontmoet voor haar dood, Timothy, Dana’s oudste.”
Hoewel elk jaar van Eve’s leven een zegen was, “vooral toen haar werd verteld dat ze na 5 jaar niet meer zou leven”, was het jaar waarin ze stierf, 1993, op 11-jarige leeftijd, “extreem hartverscheurend”, aangezien Carrie wist dat haar dochter elke dag worstelde. dag, maar nooit een keer geklaagd.
Tot het einde gaf Eve haar alles, plande haar eigen begrafenis, inclusief de stof en kleur van haar kist, nam deel aan de dienst, muziek en al haar lessen en vrienden.
“Ze wilde naar huis en al haar vrienden en familie bij zich hebben voor de begrafenis, omdat ze zei dat ze elkaar zouden steunen als we rouwden.”
Op de stille momenten dat ze Eve masseerde, stroomden de tranen van verdriet over Carrie’s ogen, wensend dat ze een charme had die ze haar gezond en hiv/aids-vrij wilde maken.
“We hebben altijd samen gehuild en geknuffeld. Mijn mooie dappere kind Eve stierf in mijn armen. Peter, Dana, Carl, Charlotte, William en Timothy waren er ook allemaal, hielden haar naast elkaar, raakten haar aan terwijl ze voorbijging en begroetten haar engel met vleugels .
“Onze dierbare engel Eva.”